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沉淀聚合法制备右旋邻氯扁桃酸分子印迹聚合物微球

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Vo. 8 I1

NO .4 De . 2 c 005

20年 1月 05 2

J u n l fFu ein lP lmes o r a n t a oy r o o

沉淀聚合法制备右旋邻氯扁桃酸分子印迹聚合物微球 戎非,李萍。袁春伟 , ( .东南大学生物电子学国家重点实验室,苏南京 2 0 9; 1江 10 6 2 .北京航空航天大学生物工程系,北京 1 0 8 ) 0 0 3 摘要:以右旋邻氯扁桃酸为模板, 丙烯酰胺、乙二醇二甲基丙烯酸酯分别为功能单体和交联剂,用沉淀采 聚合法制备了分子印迹聚合物微球,论了反应介质用量、讨聚合温度、发剂的种类和用量对印迹微球的影引

响。实验表明:子印迹微球与传统本体聚合法制备的聚合物相比具有更高的特异识别能力,过 S acad分通 cthr 分析研究了聚合物的选择结合性能,果表明分子印迹聚合物微球在识别右旋邻氯扁桃酸分子的过程中存结

在两类结合位点,空白聚合物微球只存在一类结合位点。而 关键词:右旋邻氯扁桃酸;淀聚合;子印迹聚合物微球 沉分中图分类号: O6 1 3文献标识码: A 文章编号: 10—3 7 2 0 )40 0— 6 0 89 5 (0 5 0—670

分子印迹聚合物 ( P ) MI s是近年来发展起来的一种新型分离材料,为一种抗体和酶的类似物可以作作为分子受体模拟生物大分子行为口] 。分子印迹聚合物由模板分子 (分离分子 )待与可聚合的功能单

体通过离子作用、键、水作用等超分子作用形成主一体配合物,后通过大量交联剂聚合制得。除氢疏客然 去模板分子后,到记录模板分子构型空穴的刚性聚合物,功能基团在空穴中的排列能与模板分子互得且 补,因而对模板分子表现出特异的选择性和吸附能力,广泛应用在手性分离和底物选择性分离、被固

相萃取[、 6化学和生物传感器 _]不对称催化和酶模拟催化_等领域。] 7、 9 传统的分子印迹聚合物采用本体聚合法制备,虽然装置简单易于控制,但制备的块状聚合物在使用前需研磨、过筛选取大小合适的颗粒,不仅费时费力

,而且还有一定的损失,一部分识别位点还会遭到破坏。相比之下,分子印迹聚合物微球 ( Ms MI )制备和应用方便、谱效率高且便于功能设计,色近年来由 于检测芯片技术的出现,得分子印迹微球的制备和应用成为研究的热点。使

目前制备分子印迹微球的方法主要有分散聚合法、多步溶涨法和沉淀聚合法等;采用分散聚合法可以制备粒径可控、形状规则的分子印迹微球 D]但是所使用的全氟代高聚合物分散剂价格昂贵,济性 o,经较差;多步溶涨法虽然可以在极性溶剂中制备印迹微球_但是操作过程烦琐。沉淀聚合又称非均而 1¨,相溶液聚合,指聚合反应所使用的单体和交联剂及引发剂可溶于分散剂中,是产生的聚合物不溶而易沉淀。由于该方法不需在反应体系中加入任何稳定剂,因此制备的聚合物微球表面洁净,可避免由稳定剂 或表面活性剂对模板分子的非选择性吸附 L I引。

右旋邻氯扁桃酸( 2c lrma d l cd, 2C L一一ho o n ei ai L一- MDA)一种手性药物中间体,为手性源可 c是作以进一步合成多种光学活性的药物。本文采用沉淀聚合法以右旋邻氯扁桃酸为模板制备微球型分子印

迹聚合物,研究了单体浓度、聚合温度、引发剂的类型和浓度对聚合物微球的直径和表面形态的影响,并 讨论了分子印迹聚合物微球的结合特性和选择性能。

1实验部分 1 1试剂及仪器 .

右旋邻氯扁桃酸 ( 2C L一- MDA)左旋邻氯扁桃酸 ( 2C A)、 D一- MD由江苏省张江新宇化工厂提供。 交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯 ( G E DMA)引发剂 2 4 6三甲基苯甲酰次磷酸乙酯 ( R 8 3由德国及,,- L 8 9 x)

收稿日期:0 50—5 2 0—70第一作者简介非 (9 7)男,苏兴化人,士研究生,究方向:子印迹功能材料。 Ema:h d non 5 - e戎 1 7一,江博研分 - i y a ti@2 3 n t l

沉淀聚合法制备右旋邻氯扁桃酸分子印迹聚合物微球

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